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1.
Biol. Res ; 25(2): 95-100, 1992. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-228639

ABSTRACT

Pressure-volume relationships and collagen and elastin contents were measured in the lungs of fetal sheep infused either with saline (n = 4), thyrotrophin-releasing hormone (TRH; n = 6), cortisol (n = 9) or TRH plus cortisol (n = 10) at 128 days of gestation (term = 149 days) for 7 days. Lung distensibility (V40 = 1.8 +/- 0.1 ml/g wet wt; mean +/- SD) and stability (V5 = 0.6 +/- 0.1) increased along with collagen (C) (10.1 +/- 2.7 micrograms/mg) and elastin (E) contents (128 +/- 35 ng/mg) in the animals infused with TRH plus cortisol and were significantly higher (p < 0.05) than those observed in TRH (V40 0.62 +/- 0.07; V5 0.32 +/- 0.04; C 3.53 +/- 1.3; E 38.2 +/- 8.3), cortisol (V4 0.66 +/- 0.6; V5 0.27 +/- 0.03; C 4.27 +/- 0.8; E 41.02 +/- 12.7) or saline infused fetuses (V40 0.40 +/- 0.1; V5 0.20 +/- 0.06; C 3.28 +/- 0.9; E 31.5 +/- 9.2). Plasma concentrations of prolactin (PRL), triiodothyronine (T3) and cortisol (F) were also higher in the group of fetuses infused with both hormones in comparison with the other groups. In fetuses treated with TRH plus cortisol, PRL (32 +/- 8.3 ng/ml) and T3 (308.3 +/- 36 micrograms/dl) were significantly higher than in those infused with cortisol alone (PRL 3.7 +/- 2.3; T3 128 +/- 30) or with saline (PRL 4.2 +/- 1.6; T3 < 5 micrograms/dl). In the group treated with TRH alone, PRL also increased significantly (37 +/- 6.4), but T3 increased only slightly (18 +/- 3.4).(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)


Subject(s)
Animals , Female , Connective Tissue/embryology , Fetal Development/drug effects , Fetus/physiology , Hydrocortisone/pharmacology , Lung/embryology , Thyrotropin-Releasing Hormone/pharmacology , Desmosine/metabolism , Drug Synergism , Hydroxyproline/metabolism , Lung/drug effects , Sheep
3.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 53(4): 229-33, 1988. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-67744

ABSTRACT

Usando un bioensayo tipo cascada nosotros estudiamos el efecto de los ácidos biliares sobre la contracción del útero aislado de ratas preñadas (día 19). Tanto el ácido cólico como deoxicólico a concentraciones entre 2 y 20 *M, causaron una estimulación significativa y dosis-dependiente de la contracción uterina (p<0,0001). El efecto máximo se alcanzó con una concentración de 15 *M. Ambos ácidos biliares fueron también estudiados en un medio libre de calcio y en presencia de calcio más indometacina. La oxitocina fue también administrada bajo las mismas condiciones. La ausencia de calcio en el medio de perfusión, inhibió la actividad uterina inducida por ambos ácidos biliares, en cambio la indometacina sólo logró reducir la contractibilidad levemente y en forma no significativa. El efecto de la oxitocina no fué modificado ni por la ausencia de calcio, ni por la presencia de indometacina. Nosotros concluímos que tanto el ácido cólico como el deoxicólico estimulan la actividad uterina in vitro y sugerimos que dichos agentes aumentan la entrada de calcio a la miocélula, ya sea alterando la arquitectura de la membrana plasmática o penetrando a la célula como complejos calcio-ácidos biliares


Subject(s)
Rats , Animals , Deoxycholic Acid/pharmacology , Cholic Acids , Uterine Contraction , In Vitro Techniques , Biological Assay , Indomethacin , Pregnancy, Animal/physiology , Rats, Inbred Strains
4.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 52(6): 345-52, 1987. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-58720

ABSTRACT

Un grupo de 142 pacientes con amenaza de parto prematuro y membranas íntegras fue sometido a tratamiento previo de hidratación y sedación (Ringer lactato, EV, 1 litro/hora; diazepam 10 mg i.m.), para seleccionar aquellas pacientes en "verdadero trabajo de parto prematuro". Las pacientes que continuaron con actividad uterina anormal después de la preterapia, fueron divididas en tres grupos y tratadas de la siguiente forma: a)fenoterol (n=32), b) nifedipino (n=32) y c) fenoterol más indometacina (n=46). Se usó betametasona para inducir madurez pulmonar fetal cuando fue necesario. La tocólisis se mantuvo por 72 horas después del tratamiento inicial, y fue considerada positiva si se lograba retrasar el parto, al menos, 48 horas. La terapia con hidratación y sedación fue suficiente para detener las contracciones uterinas en 32 pacientes (22%). La tocólisis farmacológica fue util en el 87,5% de las pacientes tratadas con fenoterol, 81,3% de las pacientes que recibieron nifedipino y 86,9% de las pacientes tratadas con fenoterol más indometacina. La gestación se prolongó en promedio 30,1 más menos 25,0 días, 33,1 más menos 22,6 días y 36 más menos 28,4, respectivamente. No se observaron efectos colaterales importantes en ninguna de las pacientes o recíen nacidos. Nosotros concluimos que en un grupo seleccionado de pacientes, en "verdadero trabajo de parto prematuro", el bloqueador de los canales de calcio, nifedipino, fue tan efectivo como otros tocolíticos, para inhibir la actividad uterina. El nifedipino puede, entonces, ser útil en el manejo de pacientes en trabajo de parto prematuro, cuando otras drogas están contraindicadas


Subject(s)
Pregnancy , Humans , Female , Betamethasone/therapeutic use , Fenoterol/therapeutic use , Indomethacin/therapeutic use , Nifedipine/therapeutic use , Obstetric Labor, Premature/prevention & control , Drug Therapy, Combination
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